24 ноября 2025
Все хотят идеального ребенка. Разговор с генетиком
0

Вступая на непростой путь родительства всегда хочется соломки подстелить. А у тех, кто уже воспитывает ребенка с генетическим диагнозом, это желание становится максимально жгучим. В каких случаях это возможно? И всегда ли этично? В новом эпизоде разбираемся во всех тонкостях генетической диагностики, разбиваем мифы вокруг генетики и не ищем виноватых в том, что уже произошло вместе с очень крутым специалистом.  В гостях у "Редкого случая" Наталья Печатникова, врач невролог и генетик, член международной ассоциации по наследственным болезням обмена (SSIEM) За плечами Натальи много лет работы в должности руководителя Центра орфанных и других редких заболеваний Морозовской детской больницы в Москве, а также выступления на российских и международных конференциях, посвящённых редким болезням и наследствннным нарушениям обмена веществ. ТАЙМ-КОДЫ ВЫПУСКА00:02:26 — Как планировать следующую беременность, если у одного ребёнка уже есть какое-то редкое генетическое заболевание или особенность. С чего начинать, как оценить риски 00:05:44 — Ну вот проходит, не знаю, годы, как-то семья чуть-чуть адаптировалась и задумывалась о втором ребёнке. Нужно родителям идти выяснять, какие у них, и чего выяснять, а как выяснять. 00:05:56 — Когда у генетика нет однозначного ответа: диагнозы аутизм, эпилепсия, психические расстройства и зпр. 00:08:50 — когда у генетика есть однозначный ответ: синдром Вильямса и другие схожие диагнозы 00:09:37 — нужно ли обследовать родителей, если у ребенка диагноз Синдром Вильямса 00:12:04 — предимплантационная диагностика при эко 00:14:32 — генетика и этика 00:16:08 — мозаицизм 00:17:48 — когда семья решает завести ребёнка, риск на то, что у него будет какая-то генетическая поломка априори существует. Какой? 00:19:01 — современный тренд: внутриутробное обследование плода во время беременности 00:21:29 — на какие вопросы важно ответить семье, прежде чем обратиться к генетику 00:25:06 — поломки, изменения и замены в генах, о которых у нас нет никакой информации 00:29:16 — как выбрать генетический тест для подтверждения заболевания и имеет ли значение сколько генов выпало у ребенка 00:35:12 — мифы вокруг генетики: про возраст родителей, про то, что «генетика всегда от отца» и про связь генетики и лекарств, которые принимала мама. 00:40:39 — мама виновата или папа виноват? Стоит ли так ставить вопрос  00:43:59 — как подготовиться к приему генетика Подписывайтесь на ТГ-канал "Подкаст Редкий случай" https://t.me/redkijcase Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce
Плейлист
Редкий случай
Вступая на непростой путь родительства всегда хочется соломки подстелить. А у тех, кто уже воспитывает ребенка с генетическим диагнозом, это желание становится максимально жгучим.В каких случаях это в...
24 ноября 2025
⚡️ Новый выпуск, после которого вы точно пойдете играть!⚡️ Ведь в гостях у «Редкого случая» Елена Соболева - большой специалист в «поедании» пластмассовых овощей и мастер превращать самые прозаически...
10 ноября 2025
До недавнего времени фраза «У вашего ребенка генетическое заболевание» звучала, как приговор. Но в последние два десятилетия появились технологии, позволяющие исправить ряд изменений в генах, которые...
27 октября 2025
Иногда родителям кажется, что наладить общение с собственным особенным ребенком практически невозможно. Любые попытки упираются в его ментальные ограничения. А неумение ребенка общаться тянет за собой...
13 октября 2025
В этом эпизоде мы пригласили в гости Марию Пукач, учителя-дефектолога, логопеда, специального психолога и соавтора книги про подготовку детей к школе.Именно со школы мы и начали нашу беседу, а в итоге...
29 сентября 2025
Не выпуск, а настоящая сессия у психотерапевта. Ну почти. Поговорили с Алиной Глембоцкой на очень непростую тему - как принять и полюбить особенного ребенка. Алина психолог и психотерапевт, специализи...
15 сентября 2025
Сколько нужно кандидатов медицинских наук, чтобы надеть штаны на ребенка? Почему массаж  развивает прежде всего руки массажиста? Есть ли сейчас на рынке российской логопедии небезопасные практики? Обо...
01 сентября 2025
Вжух! И до начала нового учебного года осталось всего 2 недели. Школьные чаты уже начали тревожно пиликать в родительских смартфонах.Если их гудение вызывает у вас тревогу и стресс - обнимаем вас. К с...
18 августа 2025
В гостях у "Редкого случая" Светлана Дроздова, педагог-психолог и музыкальный терапевт, много лет посвятившая работе с детьми и взрослыми с ментальными нарушениями. В этом эпизоде она поет, играет и,...
04 августа 2025
В новом эпизоде говорим об эмиграции семей с особенным ребенком и о том, как помощь таким семьям устроена в разных странах мираК разговору пригласили Елену Багарадникову, педагога-психолога, юриста, м...
22 июля 2025
Возвращаемся из короткого отпуска с новыми идеями и прекрасной гостьей.С логопедом и дефектологом Дарьей Иванченко будем говорить О доказательных практиках в логопедии и дефектологии.В 2004 году Дарья...
07 июля 2025
Внимание: выпуск заряжен на покупку нового купальника!Ах, вам не до купальника? Понимаем. Летом на родителей особенного ребенка нередко сваливается груз дополнительных забот и задач, которые в течение...
09 июня 2025
Рождение особенного ребенка становится испытанием не только для его родителей, но и для всего ближнего круга такой семьи. Родственникам и друзьям может быть трудно, тревожно и страшно. А еще перед ним...
26 мая 2025
С практикующим психиатром и мамой особенного ребенка Анастасией Алексеевой говорим о самом важно: ментальном здоровье родителей.Тайм-коды.00:01:24 — Представляем нашу гостью, Анастасию Алексееву, маму...
12 мая 2025
Дети и подростки с нейроотличиями согласно статистике в 4 раза чаще подвергаются насилию, в том числе сексуализированному. Одним из самых действенных способов защитить своего ребенка является половое...
28 апреля 2025
Рано или поздно, но ребенок с особенностями развития обязательно начнет взрослеть. И начнется он: Великий и Ужасный подростковый возраст. В 9 выпуске подкаста про особенное родительство говорим о том,...
14 апреля 2025
В 8 эпизоде подкаста про особенное родительство журналистка Алина Бериашвили и создательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева поговорили про активизм. Первая часть эпизода п...
31 марта 2025
В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (...
17 марта 2025
В 6 эпизоде поговорили и поспорили о трудностях, которые могут сопровождать родителей особенного ребенка при выборе помогающего специалиста. Выпуск состоит из трех блоков:1️⃣ Знакомство с основными сп...
03 марта 2025
В новом эпизоде подкаста поговорим о том, как наличие в семье ребенка с особенностями развития может сказываться на его нейротипичных братьях и сестрах.Как быть если здоровый сиблинг категорически не...
16 февраля 2025
В четвертом выпуске подкаста обсуждаем болезненную для многих родителей тему - стоит или нет сообщать о редком диагнозе своего особенного ребенка родственникам, воспитателям и учителям, да просто любо...
01 февраля 2025
Как любые нормальные матери особенных детей мы, ведущие этого подкаста, уже постояли на пьедестале страдания. И больше не хотим.Поэтому в третьем эпизоде говорим о самом важном: как смотреть на своих...
13 января 2025
Во втором выпуске подкаста сознательно вновь оказываемся в безвоздушном пространстве и вспоминаем, как именно мы узнали редкий диагноз своего ребенка.Ради чего?Конечно, чтобы понять, как именно это мо...
29 декабря 2024
Ника Григорьева, основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" и мама пятерых детей, рассказывает о том, как принять диагноз своего особенного ребенка и про себя не забыть. А еще в этом в...
12 декабря 2024
Основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева и журналистка Алина Бериашвили объединились, чтобы записать подкаст для родителей, воспитывающих детей с редким генетическим...
12 декабря 2024

Чтобы пользоваться нашим сервисом, вам нужно принять пользовательское соглашение.

Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookies. Чтобы ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie, нажмите здесь.