Вступая на непростой путь родительства всегда хочется соломки подстелить. А у тех, кто уже воспитывает ребенка с генетическим диагнозом, это желание становится максимально жгучим.
В каких случаях это возможно? И всегда ли этично?
В новом эпизоде разбираемся во всех тонкостях генетической диагностики, разбиваем мифы вокруг генетики и не ищем виноватых в том, что уже произошло вместе с очень крутым специалистом.
В гостях у "Редкого случая" Наталья Печатникова, врач невролог и генетик, член международной ассоциации по наследственным болезням обмена (SSIEM) За плечами Натальи много лет работы в должности руководителя Центра орфанных и других редких заболеваний
Морозовской детской больницы в Москве, а также выступления на российских и международных конференциях, посвящённых редким болезням и наследствннным нарушениям обмена веществ.
ТАЙМ-КОДЫ ВЫПУСКА00:02:26 — Как планировать следующую беременность, если у одного ребёнка уже есть какое-то редкое генетическое заболевание или особенность. С чего начинать, как оценить риски
00:05:44 — Ну вот проходит, не знаю, годы, как-то семья чуть-чуть адаптировалась и задумывалась о втором ребёнке. Нужно родителям идти выяснять, какие у них, и чего выяснять, а как выяснять.
00:05:56 — Когда у генетика нет однозначного ответа: диагнозы аутизм, эпилепсия, психические расстройства и зпр.
00:08:50 — когда у генетика есть однозначный ответ: синдром Вильямса и другие схожие диагнозы
00:09:37 — нужно ли обследовать родителей, если у ребенка диагноз Синдром Вильямса
00:12:04 — предимплантационная диагностика при эко
00:14:32 — генетика и этика
00:16:08 — мозаицизм
00:17:48 — когда семья решает завести ребёнка, риск на то, что у него будет какая-то генетическая поломка априори существует. Какой?
00:19:01 — современный тренд: внутриутробное обследование плода во время беременности
00:21:29 — на какие вопросы важно ответить семье, прежде чем обратиться к генетику
00:25:06 — поломки, изменения и замены в генах, о которых у нас нет никакой информации
00:29:16 — как выбрать генетический тест для подтверждения заболевания и имеет ли значение сколько генов выпало у ребенка
00:35:12 — мифы вокруг генетики: про возраст родителей, про то, что «генетика всегда от отца» и про связь генетики и лекарств, которые принимала мама.
00:40:39 — мама виновата или папа виноват? Стоит ли так ставить вопрос
00:43:59 — как подготовиться к приему генетика
Подписывайтесь на ТГ-канал "Подкаст Редкий случай" https://t.me/redkijcase
Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce
Плейлист
Редкий случай
Вступая на непростой путь родительства всегда хочется соломки подстелить. А у тех, кто уже воспитывает ребенка с генетическим диагнозом, это желание становится максимально жгучим.В каких случаях это в...
⚡️ Новый выпуск, после которого вы точно пойдете играть!⚡️
Ведь в гостях у «Редкого случая» Елена Соболева - большой специалист в «поедании» пластмассовых овощей и мастер превращать самые прозаически...
До недавнего времени фраза «У вашего ребенка генетическое заболевание» звучала, как приговор. Но в последние два десятилетия появились технологии, позволяющие исправить ряд изменений в генах, которые...
Иногда родителям кажется, что наладить общение с собственным особенным ребенком практически невозможно. Любые попытки упираются в его ментальные ограничения. А неумение ребенка общаться тянет за собой...
В этом эпизоде мы пригласили в гости Марию Пукач, учителя-дефектолога, логопеда, специального психолога и соавтора книги про подготовку детей к школе.Именно со школы мы и начали нашу беседу, а в итоге...
Не выпуск, а настоящая сессия у психотерапевта. Ну почти.
Поговорили с Алиной Глембоцкой на очень непростую тему - как принять и полюбить особенного ребенка.
Алина психолог и психотерапевт, специализи...
Сколько нужно кандидатов медицинских наук, чтобы надеть штаны на ребенка? Почему массаж развивает прежде всего руки массажиста? Есть ли сейчас на рынке российской логопедии небезопасные практики? Обо...
Вжух! И до начала нового учебного года осталось всего 2 недели. Школьные чаты уже начали тревожно пиликать в родительских смартфонах.Если их гудение вызывает у вас тревогу и стресс - обнимаем вас. К с...
В гостях у "Редкого случая" Светлана Дроздова, педагог-психолог и музыкальный терапевт, много лет посвятившая работе с детьми и взрослыми с ментальными нарушениями. В этом эпизоде она поет, играет и,...
В новом эпизоде говорим об эмиграции семей с особенным ребенком и о том, как помощь таким семьям устроена в разных странах мираК разговору пригласили Елену Багарадникову, педагога-психолога, юриста, м...
Возвращаемся из короткого отпуска с новыми идеями и прекрасной гостьей.С логопедом и дефектологом Дарьей Иванченко будем говорить О доказательных практиках в логопедии и дефектологии.В 2004 году Дарья...
Внимание: выпуск заряжен на покупку нового купальника!Ах, вам не до купальника? Понимаем. Летом на родителей особенного ребенка нередко сваливается груз дополнительных забот и задач, которые в течение...
Рождение особенного ребенка становится испытанием не только для его родителей, но и для всего ближнего круга такой семьи. Родственникам и друзьям может быть трудно, тревожно и страшно. А еще перед ним...
С практикующим психиатром и мамой особенного ребенка Анастасией Алексеевой говорим о самом важно: ментальном здоровье родителей.Тайм-коды.00:01:24 — Представляем нашу гостью, Анастасию Алексееву, маму...
Дети и подростки с нейроотличиями согласно статистике в 4 раза чаще подвергаются насилию, в том числе сексуализированному. Одним из самых действенных способов защитить своего ребенка является половое...
Рано или поздно, но ребенок с особенностями развития обязательно начнет взрослеть. И начнется он: Великий и Ужасный подростковый возраст. В 9 выпуске подкаста про особенное родительство говорим о том,...
В 8 эпизоде подкаста про особенное родительство журналистка Алина Бериашвили и создательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева поговорили про активизм. Первая часть эпизода п...
В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (...
В 6 эпизоде поговорили и поспорили о трудностях, которые могут сопровождать родителей особенного ребенка при выборе помогающего специалиста.
Выпуск состоит из трех блоков:1️⃣ Знакомство с основными сп...
В новом эпизоде подкаста поговорим о том, как наличие в семье ребенка с особенностями развития может сказываться на его нейротипичных братьях и сестрах.Как быть если здоровый сиблинг категорически не...
В четвертом выпуске подкаста обсуждаем болезненную для многих родителей тему - стоит или нет сообщать о редком диагнозе своего особенного ребенка родственникам, воспитателям и учителям, да просто любо...
Как любые нормальные матери особенных детей мы, ведущие этого подкаста, уже постояли на пьедестале страдания. И больше не хотим.Поэтому в третьем эпизоде говорим о самом важном: как смотреть на своих...
Во втором выпуске подкаста сознательно вновь оказываемся в безвоздушном пространстве и вспоминаем, как именно мы узнали редкий диагноз своего ребенка.Ради чего?Конечно, чтобы понять, как именно это мо...
Ника Григорьева, основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" и мама пятерых детей, рассказывает о том, как принять диагноз своего особенного ребенка и про себя не забыть. А еще в этом в...
Основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева и журналистка Алина Бериашвили объединились, чтобы записать подкаст для родителей, воспитывающих детей с редким генетическим...