Вжух! И до начала нового учебного года осталось всего 2 недели. Школьные чаты уже начали тревожно пиликать в родительских смартфонах.
Если их гудение вызывает у вас тревогу и стресс - обнимаем вас.
К сожалению, образование ребенка с особенными потребностями бывает сопряжено с большими трудностями. И если дело только ментальных особенностях ребенка - это еще полбеды. А вот если образовательное учреждение то и дело намекает вам, что ребенок для них недостаточно хорош... Это уже ни в какие ворота. И это не надо терпеть.
Лучше послушать новый эпизод "Редкого случая" о том, как защитить право своего особенного ребенка на хорошее образование. Снимаем родительские тревоги и страхи не наложением рук, а грамотной беседой с уже знакомой нашим слушателям Еленой Багарадниковой. Юрист, педагог-психолог и эксперт в области образования детей с ОВЗ Елена раскладывает по полочкам все самые сложные и непонятные вопросы.
ТАЙМ-КОДЫ
00:02:16 — Что такое «Родительская приемная» и как она поможет разобраться с вопросами образования особенного ребенка.
00:07:42 — Общество ждет от родителей особого ребенка, что все внимание, все силы, вообще всё будет брошено на помощь этому ребенку. Не надо так.
00:10:13 — О необходимых вещах, которые нужно знать каждому родителю:
00:10:32 — Выбор формы образования: инклюзия или коррекция.
00:11:17 — Про количество часов, положенных ребенку с ОВЗ на домашнем обучении
00:13:51 — Как добиться положенного. По закону.
00:14:26 — Про прекрасный документ: федеральную адаптированную программу
00:16:14 — Куда и что писать, если права ребенка нарушают.
00:19:22 — Школьный консилиум по ребеноку с ОВЗ. Как на него попасть.
00:20:49 — Про нехватку учителей и денег.
00:22:26 — Не родитель должен входить в положение директора.
00:23:25 — Если вы за своего ребёнка вступаетесь, вероятность того, что именно для вашего ребёнка будет как-то всё иначе, чем для других, она есть. И так во всем мире.
00:26:31 — Про «Отмену инклюзии», волну родительского возмущения и скандал в «Сириусе».
00:32:31 — Про положение детей на надомной форме обучения
00:33:56 — Про инклюзию реальную и воображаемую, а также естественный отбор.
00:34:48 — Про коррекционные школы и про то, чем они хороши.
00:36:12 — Если для вашего ребенка в школе нет мест, как сделать так, чтобы место нашлось. Реальная история.
00:36:54 — Про семейную форму обучения и разницу между домашним и семейным образованием.
00:40:08 — А можно не учить?
00:42:02 —Для детей с тяжелыми множественными нарушениями помимо адаптированных программ, есть еще СИПР, специальная индивидуальная программа развития. Как сконструировать его самому?
00:44:52 — Если вы решили поменять форму обучения для ребенка.
00:45:19 — Часть уроков дома, часть в школе. Так можно?
00:46:11 — Про индивидуальный учебный план
00:47:41 — Всё можно делать, если знать об этом и хотеть.
Плейлист
Редкий случай
Сколько нужно кандидатов медицинских наук, чтобы надеть штаны на ребенка? Почему массаж развивает прежде всего руки массажиста? Есть ли сейчас на рынке российской логопедии небезопасные практики? Обо...
Вжух! И до начала нового учебного года осталось всего 2 недели. Школьные чаты уже начали тревожно пиликать в родительских смартфонах.Если их гудение вызывает у вас тревогу и стресс - обнимаем вас. К с...
В гостях у "Редкого случая" Светлана Дроздова, педагог-психолог и музыкальный терапевт, много лет посвятившая работе с детьми и взрослыми с ментальными нарушениями. В этом эпизоде она поет, играет и,...
В новом эпизоде говорим об эмиграции семей с особенным ребенком и о том, как помощь таким семьям устроена в разных странах мираК разговору пригласили Елену Багарадникову, педагога-психолога, юриста, м...
Возвращаемся из короткого отпуска с новыми идеями и прекрасной гостьей.С логопедом и дефектологом Дарьей Иванченко будем говорить О доказательных практиках в логопедии и дефектологии.В 2004 году Дарья...
Внимание: выпуск заряжен на покупку нового купальника!Ах, вам не до купальника? Понимаем. Летом на родителей особенного ребенка нередко сваливается груз дополнительных забот и задач, которые в течение...
Рождение особенного ребенка становится испытанием не только для его родителей, но и для всего ближнего круга такой семьи. Родственникам и друзьям может быть трудно, тревожно и страшно. А еще перед ним...
С практикующим психиатром и мамой особенного ребенка Анастасией Алексеевой говорим о самом важно: ментальном здоровье родителей.Тайм-коды.00:01:24 — Представляем нашу гостью, Анастасию Алексееву, маму...
Дети и подростки с нейроотличиями согласно статистике в 4 раза чаще подвергаются насилию, в том числе сексуализированному. Одним из самых действенных способов защитить своего ребенка является половое...
Рано или поздно, но ребенок с особенностями развития обязательно начнет взрослеть. И начнется он: Великий и Ужасный подростковый возраст. В 9 выпуске подкаста про особенное родительство говорим о том,...
В 8 эпизоде подкаста про особенное родительство журналистка Алина Бериашвили и создательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева поговорили про активизм. Первая часть эпизода п...
В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (...
В 6 эпизоде поговорили и поспорили о трудностях, которые могут сопровождать родителей особенного ребенка при выборе помогающего специалиста.
Выпуск состоит из трех блоков:1️⃣ Знакомство с основными сп...
В новом эпизоде подкаста поговорим о том, как наличие в семье ребенка с особенностями развития может сказываться на его нейротипичных братьях и сестрах.Как быть если здоровый сиблинг категорически не...
В четвертом выпуске подкаста обсуждаем болезненную для многих родителей тему - стоит или нет сообщать о редком диагнозе своего особенного ребенка родственникам, воспитателям и учителям, да просто любо...
Как любые нормальные матери особенных детей мы, ведущие этого подкаста, уже постояли на пьедестале страдания. И больше не хотим.Поэтому в третьем эпизоде говорим о самом важном: как смотреть на своих...
Во втором выпуске подкаста сознательно вновь оказываемся в безвоздушном пространстве и вспоминаем, как именно мы узнали редкий диагноз своего ребенка.Ради чего?Конечно, чтобы понять, как именно это мо...
Ника Григорьева, основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" и мама пятерых детей, рассказывает о том, как принять диагноз своего особенного ребенка и про себя не забыть. А еще в этом в...
Основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева и журналистка Алина Бериашвили объединились, чтобы записать подкаст для родителей, воспитывающих детей с редким генетическим...