17 марта 2025
Разговор с особенным ребенком про его диагноз: как на него решиться и как провести
1

В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (Алина) - пока еще боится. А вы в чьём лагере? Делимся тайм-кодами для более удобного прослушивания. 00:01:03 — Когда приходит понимание о том, что пора рассказать ребенку о диагнозе. Личная история Ники. 00:05:16 — Что делать, если родители не готовы обсуждать такие темы. 00:06:54 — Про уверенность, что особенности твоего ребёнка не маркируют его как  бракованного человека. 00:07:59 — Про агентность особенного ребенка и его критическое мышление. Так ли уж его отношение к диагнозу зависит от отношения к диагнозу его родителей? 00:09:39 — Когда начинать разговор. 00:11:16 — В какой форме преподносить информацию. 00:12:07 — Следующий шаг после разговора про особенности - научить ребенка просить о помощи. 00:13:24 — Как проговаривание особенностей облегчает жизнь особенному человеку. И как быть, если родители сами не знают своих собственных особенностей. 00:15:43 — Возвращаемся в предыдущие темы: как, что и кому из взрослых говорить об особенностях ребенка. Разговор про безопасность. 00:17:32 — Благими намерениями: если родители не говорят ребенку про диагноз, чтобы защитить его. 00:18:56 — Если ребенок спрашивает: почему именно со мной? 00:20:07 —Вселенская справедливость: есть или нет? И очень смешная история про открытие хромосомной цепочки ДНК 00:23:14 — Откуда вообще взялось убеждение, что есть норма? Благодаря эволюции, естественно. Но ведь в наши дни естественный отбор стал гораздо гуманнее… 00:24:26 — Лучи поддержки для дорогих слушателей. 00:25:26 — Как воспринимают свой диагноз и как сами о нём говорят взрослые люди с особенностями развития. Слушаем прекрасные войсы. 00:25:48 — Напоминаем, что вся информация о нашем подкасте есть в нашем Телеграм-канале, который так и называется «Подкаст. Редкий случай». Там же можно узнать о следующих темах, и мы будем обсуждать их и делиться своими историями. Подписывайтесь: t.me/redkijcase 00:26:02 — О чем будем говорить через 2 недели.
Плейлист
Редкий случай
Сколько нужно кандидатов медицинских наук, чтобы надеть штаны на ребенка? Почему массаж  развивает прежде всего руки массажиста? Есть ли сейчас на рынке российской логопедии небезопасные практики? Обо...
01 сентября 2025
Вжух! И до начала нового учебного года осталось всего 2 недели. Школьные чаты уже начали тревожно пиликать в родительских смартфонах.Если их гудение вызывает у вас тревогу и стресс - обнимаем вас. К с...
18 августа 2025
В гостях у "Редкого случая" Светлана Дроздова, педагог-психолог и музыкальный терапевт, много лет посвятившая работе с детьми и взрослыми с ментальными нарушениями. В этом эпизоде она поет, играет и,...
04 августа 2025
В новом эпизоде говорим об эмиграции семей с особенным ребенком и о том, как помощь таким семьям устроена в разных странах мираК разговору пригласили Елену Багарадникову, педагога-психолога, юриста, м...
22 июля 2025
Возвращаемся из короткого отпуска с новыми идеями и прекрасной гостьей.С логопедом и дефектологом Дарьей Иванченко будем говорить О доказательных практиках в логопедии и дефектологии.В 2004 году Дарья...
07 июля 2025
Внимание: выпуск заряжен на покупку нового купальника!Ах, вам не до купальника? Понимаем. Летом на родителей особенного ребенка нередко сваливается груз дополнительных забот и задач, которые в течение...
09 июня 2025
Рождение особенного ребенка становится испытанием не только для его родителей, но и для всего ближнего круга такой семьи. Родственникам и друзьям может быть трудно, тревожно и страшно. А еще перед ним...
26 мая 2025
С практикующим психиатром и мамой особенного ребенка Анастасией Алексеевой говорим о самом важно: ментальном здоровье родителей.Тайм-коды.00:01:24 — Представляем нашу гостью, Анастасию Алексееву, маму...
12 мая 2025
Дети и подростки с нейроотличиями согласно статистике в 4 раза чаще подвергаются насилию, в том числе сексуализированному. Одним из самых действенных способов защитить своего ребенка является половое...
28 апреля 2025
Рано или поздно, но ребенок с особенностями развития обязательно начнет взрослеть. И начнется он: Великий и Ужасный подростковый возраст. В 9 выпуске подкаста про особенное родительство говорим о том,...
14 апреля 2025
В 8 эпизоде подкаста про особенное родительство журналистка Алина Бериашвили и создательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева поговорили про активизм. Первая часть эпизода п...
31 марта 2025
В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (...
17 марта 2025
В 6 эпизоде поговорили и поспорили о трудностях, которые могут сопровождать родителей особенного ребенка при выборе помогающего специалиста. Выпуск состоит из трех блоков:1️⃣ Знакомство с основными сп...
03 марта 2025
В новом эпизоде подкаста поговорим о том, как наличие в семье ребенка с особенностями развития может сказываться на его нейротипичных братьях и сестрах.Как быть если здоровый сиблинг категорически не...
16 февраля 2025
В четвертом выпуске подкаста обсуждаем болезненную для многих родителей тему - стоит или нет сообщать о редком диагнозе своего особенного ребенка родственникам, воспитателям и учителям, да просто любо...
01 февраля 2025
Как любые нормальные матери особенных детей мы, ведущие этого подкаста, уже постояли на пьедестале страдания. И больше не хотим.Поэтому в третьем эпизоде говорим о самом важном: как смотреть на своих...
13 января 2025
Во втором выпуске подкаста сознательно вновь оказываемся в безвоздушном пространстве и вспоминаем, как именно мы узнали редкий диагноз своего ребенка.Ради чего?Конечно, чтобы понять, как именно это мо...
29 декабря 2024
Ника Григорьева, основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" и мама пятерых детей, рассказывает о том, как принять диагноз своего особенного ребенка и про себя не забыть. А еще в этом в...
12 декабря 2024
Основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева и журналистка Алина Бериашвили объединились, чтобы записать подкаст для родителей, воспитывающих детей с редким генетическим...
12 декабря 2024

Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.