Вокруг клинических исследований много страхов и мифов. Как они устроены на самом деле? Вместе с Алевтиной Беляковой, руководителем Отдела управления и запуска клинических исследований BIOCAD, обсуждаем, чем отличаются фазы исследований, как в них попадают пациенты и здоровые добровольцы и почему не каждая разработка доходит до регистрации. Разбираемся, зачем нужны рандомизация и плацебо, кто следит за безопасностью участников и качеством данных и какую роль в этом процессе играет врач.
Полезные ресурсы:
Государственный реестр лекарственных средствРеестр разрешений на проведение клинических исследованийBIOCAD | Клинические исследования
Плейлист
За чашечкой Петри
Что происходит с препаратом до того, как он впервые попадает к человеку? Почему исследований «в пробирке» недостаточно и что именно ученые хотят узнать на животных? И правда ли, что без этого этапа се...
Вокруг клинических исследований много страхов и мифов. Как они устроены на самом деле? Вместе с Алевтиной Беляковой, руководителем Отдела управления и запуска клинических исследований BIOCAD, обсуждае...
Вокруг искусственного интеллекта в фарме много ожиданий. Но что он действительно умеет уже сегодня? Вместе с экспертами BIOCAD обсуждаем, какую роль ИИ играет в разработке лекарств, где проходят грани...
Можно ли снизить риск развития рака? В первом выпуске подкаста вместе с кандидатом биологических наук Ириной Сорокиной обсуждаем, какие факторы риска действительно доказаны, почему здоровый образ жизн...