Несмотря на строгий контроль, вокруг темы клинических исследований всё еще много мифов. Вместе с экспертом, руководителем компании "Ифарма" Натальей Рабинович, говорим о том, как устроена система КИ, для чего в исследованиях изучают эффект плацебо, и как соблюдается баланс безопасности и пользы для пациента. Создаём лекарства — www.chemrar.ru Новости о лекарствах — https://t.me/chemrarpharma Страница ВК — https://vk.com/chemrargroup 00:30 Конец интро 01:19 Что такое клинические исследования 01:49 Какие этапы проходит препарат до клинических исследований 03:25 Что такое дизайн клинического исследования 09:50 Для чего добровольцы принимают плацебо 11:42 Где найти здоровых добровольцев 15:52 Можно ли участвовать одновременно в нескольких клинических исследованиях 17:35 Часто ли добровольцы нарушают режим 20:12 Какова ответственность за нарушения 21:05 Каков результат исследования в первой фазе 21:57 Как оценивается терапевтическая эффективность нового лекарства 23:03 Как пациент попадает в клиническое исследование 25:02 Каковы риски для пациента, когда он принимает не до конца изученный препарат 27:40 Как долго пациент находится на исследуемом препарате 30:38 Подробно про плацебо 33:48 Как узнать о наборе на клинические исследования 36:03 Совет боящимся участвовать в клинических исследованиях 37:42 Как контролируются клинические исследования 41:25 Аутро. Подписывайтесь! Реклама ООО "ИИХР" ИНН 5047247179 erid: 2W5zFJHagWm Команда: Ведущая — Елена Сурина; Редактор — Серафима Весь; Продюсер — Юля Купер; Креатор — Федор Мельников; Монтажер — Филипп Девяткин; Проджект-менеджер — Екатерина Манько. Подпишись на подкаст, чтобы не пропустить новые выпуски: https://redbarn.ru/podcast/dejstvuyushchee-veshchestvo Подписывайся на наш канал: https://t.me/redbarnlife —— Подкаст создан студией Red Barn (медиакомпания Double Day). Наш сайт — https://redbarn.ru | Связаться — hay@redbarn.ru